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图三、固态NaxMn3O7的电子和原子配位结构（a）Na2Mn3O7的XRD图。对于前者，储氢*OOH和*OH中间体的吸附能之间存在着内在的线性标度关系（LSR）。

读懂文献链接：Tuningoflatticeoxygenreactivityandscalingrelationtoconstructbetteroxygenevolutionelectrocatalyst.Nat.Commun.,2021,DOI:10.1038/s41467-021-24182-w.本文由CQR编译。固态（f）NaMn3O7电极的拉曼光谱。储氢（d）NaMn3O7的OER活性的pH依赖性。

读懂（d）重构的LSR的动态volcano图（η对ΔG*O-ΔG*OH）。固态（e-f）Na2Mn3O7和NaMn3O7的软XAS光谱的MnL2,3-edge和OKpre-edge。

（b）通过调整O的磁化矩，储氢在P1中移动以调节理论过电势（η）。

此外，读懂Na+的存在可以克服线性标度关系的限制，降低过电位上限。因此，固态需要解决以下问题：固态如何平衡正极和与电解质的界面反应所需的锂量？其次，是什么从根本上决定了平衡的界面反应？最后，能否设计一个平衡的电池来补偿连续的锂损失并最大限度地减少循环过程中SEI层的积累？近日， 美国西北太平洋国家实验室刘俊教授和肖婕博士（共同通讯作者）系统性的研究了Li||LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2软包电池的容量降解机制，并提出了锂金属负极消耗、电解液消耗和固体电解质界面层（SEI）结构演变之间的基本联系。

储氢相关研究成果以Balancinginterfacialreactionstoachievelongcyclelifeinhigh-energylithiummetalbatteries为题发表在NatureEnergy上。（c，读懂d）厚度为50µm的锂负极软包电池的循环性能和充放电曲线。

固态（b）无锂负极软包电池循环前后的光学照片。与传统的观点相反，储氢较厚的锂通常会产生更长的循环寿命，储氢发现在实际条件下的高能量密度LMBs中使用薄锂负极可以实现更长的循环寿命，这也是可充电高能量密度LMBs发展过程中的一个重要里程碑。